飞行检查安排即使在组织实施部门内也是相对隐密的，只有该项工作的主管领导和具体负责的同志掌握情况。企业所在地药品监督管理部门也是在最后时限才得到通知，企业更不可能得到通知。

近日，为保障进口医疗器械产品顺利通关，解决严重危及生命疾病的临床需求等问题，由北京经济开发区管委会主办的“医疗器械进口贸易支持政策沟通会”在线上举行。

一键下单，送货上门，方便、快捷是网络购物的优势所在。不过，如果打算在网上购买医疗器械，需要更谨慎一些。最近，有消费者通过电商平台购买医疗器械，因操作不当被送医救治

5月1日，更新修订的《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》正式实施，办法在原有基础上进行了调整

金栩 医疗器械进销存软件是专业医疗器械经营企业使用的三类医疗器械管理系统软件,符合药监最新版GSP验收标准,医疗器械进销存软件管理系统

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《医疗器械监督管理条例》第二十条规定，医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务：（一）建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

3月30日，国家药品监督管理局发布了《关于调整<医疗器械分类目录>部分内容的公告》对27种医疗器械涉及的分类目录内容进行了动态调整。